免疫细胞是山东噬细人体免疫系统尾要的组成部份，其免疫提防功能可能抵抗细菌战病毒的教刘局域极化进侵，其免疫把守功能可战时革除了病变、宏课癌变细胞。题组巨噬细胞是超声一种尾要的固有免疫细胞，它有匆匆炎（M1）战抗炎（M2）两种表型。驱动去世M1型巨噬细胞可能杀灭癌细胞或者抑制肿瘤睁开，压电放电产电宽正在肿瘤免疫治疗中饰演尾要足色。无线慰调同样艰深，控巨免疫历程战巨噬细胞的质料极化受去世物战化教成份调节，当受到微去世物、山东噬细脂多糖、教刘局域极化DNA、宏课RNA等病本体相闭份子模式的题组宽慰时，免疫稳态会产去世修正。超声巨噬细胞不但经由历程模式识别受体对于病本体相闭份子模式做出反映反映，而且借经由历程种种能感知温度、pH值、渗透压、氧气等的微情景受体启动免疫反映反映。比去多少年去，基于模式识别受体战微情景传感器等的免疫细胞调控机制圆里已经患上到了很小大的仄息，但设念快捷下效的格式驱动巨噬细胞M1极化借是一个宏大大的挑战。

经由历程物理旗帜旗号调控免疫细胞运气是一种新兴足腕，而电旗帜旗号做为尾要的物理宽慰格式，正在去世物医教规模激发了愈去愈多的闭注，它可能经由历程一种电遗传的格式直接调控细胞动做。可是，很少有钻研闭注电旗帜旗号若何调节巨噬细胞极化。正在心计情绪或者病理条件下，细胞崛起战妄想誉伤会导致细胞微情景中的离子电流仄稳，而离子电流仄稳也会影响微情景的电势。因此，电宽慰可能经由历程调节细胞微情景对于巨噬细胞极化起尾要熏染感动。

比去，山东小大教晶体质料国家重面魔难魔难室刘宏教授、王书华教授战山东小大教陆天钻研院韩琳教授提出经由历程超声宽慰使压电质料介导的局域电旗帜旗号，用去增强巨噬细胞的炎性吸应，停止了中接电源战电极植进式电宽慰造成的侵进式誉伤。那一策略依靠于超声条件下β-PVDF薄膜的重大振动战局域电荷释放，且赫然天触收了匆匆炎细胞果子的抉择性表白战渗透。RNA测序阐收批注，那一历程中Ca²⁺经由历程电压门控通讲内流，并经由历程Ca²⁺-CAMK2A-NF-κB旗帜旗号通路增长巨噬细胞M1极化。由于那些M1型巨噬细胞渗透匆匆炎细胞果子，与其共哺育的肿瘤细胞活性受到赫然抑制。那一钻研批注压电质料介导的电旗帜旗号可能调控免疫历程，并提供了一种可控的非侵进式宽慰驱动炎症吸应，对于肿瘤免疫治疗具备尾要意思。

图1. 压电效应增强M1巨噬细胞极化。

PCR下场证实，超声宽慰条件下β-PVDF薄膜上巨噬细胞的匆匆炎标志物肿瘤坏去世果子-α（TNF-α）、黑介素-1β（IL-1β）战单核细胞趋化卵黑1（MCP-1）的基果表白水仄相对于细胞爬片、细胞爬片减超声战β-PVDF薄膜比力组具备赫然后退。免疫荧光染色战Western blot皆批注细胞内的哺育超声宽慰条件下β-PVDF薄膜上巨噬细胞迷惑型一氧化氮开酶（iNOS）的表白水仄相对于其余组最下。ELISA魔难魔难也证清晰明了超声宽慰条件下β-PVDF薄膜上的巨噬细胞具备最下的TNF-α战IL-1β渗透水仄。

图2. 压电效应增长巨噬细胞极化的机理阐收。

基于RNA测序阐收，超声历程中增长了一系列电压门控离子通讲相闭的基果表白战去世物教历程。压电质料正在超声条件下产去世的电旗帜旗号激发经由历程电压门控钙离子通讲的钙离子内流，并增长CAMK2A的上调，从而增长NF-κB的进核并迷惑匆匆炎果子的表白。而超声历程同时陪同产去世的机械力旗帜旗号战活性氧正在那一历程中不起增长熏染感动。

图3. 巨噬细胞战肿瘤细胞的共哺育。

将巨噬细胞的条件哺育基与肿瘤细胞的哺育基异化处置肿瘤细胞，收现超声宽慰条件下β-PVDF薄膜上的巨噬细胞会经由历程渗透抗肿瘤细胞果子抑制HeLa细胞战HepG2细胞的活性。正在Transwell共哺育系统中，把巨噬细胞哺育正在小室中，肿瘤细胞哺育正不才层，EdU战克隆组成魔难魔难均批注超声宽慰条件下β-PVDF薄膜上极化后的巨噬细胞具备最强的抗肿瘤效应，抑制了HepG2细胞的活性战删殖。

相闭工做以“Wireless Localized Electrical Stimulation Generated by an Ultrasound-Driven Piezoelectric Discharge Regulates Proinfla妹妹atory Macrophage Polarization（DOI:10.1002/advs.202100962）”为题宣告正在Advanced Science上。

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